Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium 0,8 mg, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 20 mg, lactosum 244.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 144.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - baraclude ist indiziert zur behandlung der chronischen hepatitis-b-virus (hbv) - infektion bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung und nachweis von aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose;dekompensierte lebererkrankung. für beide kompensierte und dekompensierte lebererkrankung, diese indikation basiert auf daten aus klinischen studien in nukleosid-naiven patienten mit hbeag-positiver und hbeag-negativer hbv-infektion. in bezug auf patienten mit lamivudin-refraktärer hepatitis b.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multiples myelom - antineoplastische mittel - empliciti ist indiziert in kombination mit lenalidomid und dexamethason für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie erhalten (siehe abschnitte 4. 2 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - rheumatoide arthritisorencia, in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, die reagiert nur unzureichend auf eine frühere behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards) einschließlich methotrexat (mtx) oder tumor-nekrose-faktor (tnf)-alpha-inhibitor. die behandlung von in hohem grade aktive und progressive erkrankung, bei erwachsenen patienten mit rheumatoider arthritis, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. eine verringerung des fortschreitens von gelenkschäden und verbesserung der physischen funktion nachgewiesen wurden, während die kombination der behandlung mit abatacept und methotrexat. psoriasis-arthritisorencia, allein oder in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf vorherige dmard-therapie einschließlich mtx nicht ausreicht und für die eine zusätzliche systemische therapie für psoriasis-haut-läsionen ist nicht erforderlich. polyarticular juveniler idiopathischer arthritisorencia in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver polyarticular juveniler idiopathischer arthritis (pjia) bei pädiatrischen patienten im alter von 2 jahren und älter, die hatten eine unzureichende reaktion auf vorangegangene dmard-therapie. orencia gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder, wenn die behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - reyataz-kapseln sind in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln (siehe abschnitt 4). basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). die auswahl von reyataz in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-vorgeschichte (siehe abschnitt 4. 4 und 5. reyataz oral-pulver, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir ist angezeigt in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten pädiatrischen patienten, die mindestens 3 monaten alter und einem gewicht von mindestens 5 kg (siehe abschnitt 4. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-hemmer ( 4 pi-mutationen). die auswahl von reyataz in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-vorgeschichte (siehe abschnitt 4. 4 und 5.